内容概览

六大知识模块

模块 01
AI 辅助翻译学院
AI 的优势与局限,我们混合工作流程的运作方式,哪些项目必须经过专家审核,以及本地化采购决策框架。
13 篇文章
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模块 02
行业解决方案
针对半导体、生命科学、航空航天和智能制造的深度指南,涵盖合规检查清单、术语体系与工作流程蓝图。
13 篇文章
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模块 03
全球化行动指南
市场进入语言策略、同步多语种发布、文化适配与翻译的区别,以及翻译记忆库资产的长期积累。
12 篇文章
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模块 04
术语词典
涵盖半导体、生命科学、航空航天、智能制造及内容全球化领域的双语术语,均源自多年真实行业项目积累。
426 条术语
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模块 05
白皮书与报告
翻译中的 AI 应用、全球市场语言合规、CE 认证要求、FDA 申报指南——可免费下载 PDF。
4 篇白皮书
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模块 06
常见问题解答与决策工具
交互式服务层级选择器、合规检查清单,以及关于全球化语言服务的 20 个常见问题解答。
51 个问题
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工作流阅读 7 分钟
AI + 专家混合模式:天使翻译如何将两者结合
AI 初稿、术语强制匹配、领域专家审核和 QA 审计如何组合成单一可问责的交付流程。
决策6 分钟阅读
AI 还是人工翻译:给采购团队的决策框架
一套实用框架,按后果而非偏好来决定哪些内容走 AI 辅助流程、哪些需要专家主导交付。
安全6 分钟阅读
AI 翻译安全吗?数据留存、NDA 与模型训练
在 AI 辅助流程中,你的文件究竟经历了什么:留存、是否用于训练、NDA(保密协议)覆盖范围,以及该向任何供应商追问的问题。
价格6 分钟阅读
AI 翻译为什么有时更便宜——有时并不
AI 在哪里真正降低成本,在哪里只是把成本转移而非消除,以及如何读懂一份包含 AI 流程的报价。
术语7 分钟阅读
翻译记忆库(TM)如何形成复利式的质量优势
为什么术语库和翻译记忆库是资产而不是工具,以及它们如何在多年期的文档项目中改变成本与一致性。
质量7 分钟阅读
LISA QA 3.1 标准:翻译质量究竟是怎么量出来的
一套结构化 QA 模型检查什么,为什么错误分类比主观质量评分更重要,以及怎么读一份 QA 报告。
供应商9 分钟阅读
AI 时代如何挑翻译供应商:该问的 12 个问题
当每一家都宣称具备 AI 能力,真正能区分供应商的是这些问题——以及闪烁其词的回答说明了什么。
质量7 分钟阅读
ISO 17100、ISO 18587 与 ISO 9001:翻译认证到底意味着什么
用大白话讲清楚翻译招标里常见的几个标准:各自认证了什么、没有认证什么,以及该如何解读一项认证声明。
质量7 分钟阅读
加急项目为什么会出事——以及怎么做一个不出事的
那些专门在交付期限压力下出现的失效形态,以及真正能让一个快项目保持准确的少数几件事。
质量6 分钟阅读
母语审校到底在查什么(不是语法)
「母语审校」被当成质量勾选项来卖。这里讲的是一个称职的母语审校真正在找什么,以及它为什么是能抓住关键错误的那一环。
AI 翻译8 分钟阅读
机器翻译真正危险的,不是你看得见的那些错
现在的机器翻译很少产出明显的胡话。它产出的是流畅、笃定、但有时是错的译文——而流畅恰恰是让审校者看不出问题的原因。失效方式变了,该怎么应对。
行业6 分钟阅读
CSA 全球百强榜是怎么排的——以及它证明不了什么
CSA Research 每年发布全球语言服务商百强榜,采购文件里常见到它。这篇说明它依据什么排、连续入选意味着什么,以及它不能替你回答的三个问题。
半导体
EDA9 分钟阅读
EDA 软件本地化:从原理图输入到签核
如何为全球市场本地化 EDA 软件界面。UI 字符串、错误信息、帮助内容,以及通用译员反复译错的领域术语。
专利8 分钟阅读
半导体知识产权专利翻译:跨法域保护权利要求
USPTO、EPO、JPO 各有其撰写惯例。权利要求翻译出错如何使知识产权保护失效,以及这项工作需要什么样的专业能力。
生命科学
CE8 分钟阅读
MDR 与 IVDR 下的 CE 认证:语言合规清单
欧盟医疗器械法规(MDR)与体外诊断法规(IVDR)对技术文件、IFU 使用说明书与符合性声明的翻译要求,以及欧盟 27 国的语言规定。
IFU7 分钟阅读
IFU 使用说明:误译为什么会带来产品责任敞口
IFU 翻译错误如何削弱制造商的责任防护。具备临床背景的译员、ISO 15223 符号要求,以及母语审读。
提交9 分钟阅读
CTD/eCTD 申报资料翻译:语言工作真正吃劲的地方
一份监管申报不是「一堆要翻的文件」,而是一套结构化档案——审评员查的是模块之间、以及与源数据之间是否一致。这对翻译该怎么组织提出了不同的要求。
航空航天与无人机
CE 认证9 分钟阅读
无人机出口欧洲市场的 CE 认证语言要求
欧盟法规要求用户手册与安全文档采用每个销售国的官方语言。如何管理无人机(UAV)上市时 9–24 个语种的同步交付。
AMM8 分钟阅读
飞机维修手册(AMM)翻译:ATA 章节标准
EASA 对 AMM 翻译的要求、ATA 章节编号规范,以及维修术语与飞机型号合格证文档的对齐。
简化技术英语8 分钟阅读
为什么飞机手册不是用普通英语写的——以及这对翻译意味着什么
维修文档往往是用受控语言撰写的,而不是普通英语。把它当散文来翻,就破坏了它存在的意义。什么是简化技术英语,以及译入译出时该怎么处理。
智能制造
安全8 分钟阅读
欧盟机械指令语言要求:机器人出口的安全文档
欧盟机械指令对语言的要求。协作机器人安全文档与力限值规格所涉及的 ISO 10218 与 EN ISO 13849 术语标准。
MES6 分钟阅读
MES 与 SCADA 界面本地化:为什么产线现场的语境很关键
制造执行系统的 UI 字符串需要了解生产流程。报警文本误译如何在产线现场导致操作员失误。
警告7 分钟阅读
安全警告的本地化:这类内容不能接受「差不多就行」
危险、警告、注意不是可以互换的词——它们是与 ANSI Z535、ISO 3864 等标准挂钩的既定层级。把警告当普通文字翻译,正是产品责任敞口藏身之处。
语种与市场进入:先本地化哪些市场
并非所有市场都需要同样的语种、同样的时点。一套按市场规模、法规负担与竞争位置来排布本地化投入的框架。
8 分钟阅读 · 策略
多语种同步发布:如何一次性交付 20 个语种
领先科技公司如何在不拖延时间表的前提下协调多语种产品发布。项目管理、AI 并行化,以及规模化的质量控制。
10 分钟阅读 · 运营
建立企业术语体系:从零散做法到战略资产
如何把多年积累的译文转化为一个术语库,用它降低成本、改善一致性,并在所有市场维持统一的品牌语调。
7 分钟阅读 · 策略
文化适配与翻译:什么时候要越过字面
面向品牌内容、营销与消费者的本地化:文化适配与直接翻译有何不同,以及各自适用于什么场合。
6 分钟阅读 · 运营
全球语言合规日历:分市场的法规期限
逐市场梳理语言合规要求:欧盟 CE、FDA、NMPA、日本 PMDA、韩国 MFDS 以及中东市场的法规语言要求。
9 分钟阅读 · 合规
长期本地化合作:语言服务的 MSA 该怎么写
一份翻译服务主协议(MSA)涵盖什么:价格表、质量 SLA、TM 归属、NDA(保密协议)条款与升级处理流程。
5 分钟阅读 · 运营
既有译文该重做还是该更新
如何审计历史译文的质量与一致性。重译与基于 TM 更新之间的判断标准,以及两种做法的成本测算。
6 分钟阅读 · 策略
短剧、动画与游戏的内容全球化:工作流指南
影音本地化的特殊要求:字幕时间轴、配音协调、平台格式规范,以及娱乐内容的文化 QA。
8 分钟阅读 · 运营
在进行中的项目里建术语库——以及什么时候该冻结它
一份能用的术语库不是事先写好的,而是在项目推进中从真正制造麻烦的术语里长出来的。这里讲它为什么难、在哪里出问题,以及委托方该向供应商要什么。
8 分钟阅读 · 术语
回译:它究竟能证明什么,不能证明什么
回译常被当作「译文正确」的证明。它不是——它只是针对一类错误的窄检查。这里讲它在哪里有用、在哪里会误导,以及该同时跑哪些检查。
8 分钟阅读 · 质量
什么时候不该翻译:建立一份站得住的不译清单
有些内容应当保持源语言——产品名、受监管标识符、与代码耦合的字符串。这类错误不是翻译质量问题,是范围界定问题;而它们的代价,往往在出事之后才被看见。
7 分钟阅读 · 术语
疑问表:多数团队浪费掉的最廉价质量工具
译员在项目中途提出的问题是一种信号,不是打扰。处理得好,疑问表是你手上性价比最高的质量机制;处理得差,它就沉默了——而沉默是昂贵的。
7 分钟阅读 · 质量
模块 04 · 术语参考

行业术语库 — 426 条中英双语术语

基于多年真实行业项目积累。半导体·生命科学·航空航天·制造·内容

半导体
生命科学
航空航天与无人机
AMM
飞机维修手册
飞机维修手册是由制造商发布的技术文件,用于规定特定机型的计划性与非计划性维修任务、检查周期和安全注意事项,是航线维护和机库维修的基础依据。手册内容按 ATA 章节编号编排,技术人员可以按系统快速定位机身、发动机、起落架等部分的拆卸、安装和测试步骤。
航空航天与无人机
EASA
欧洲航空安全局
欧洲航空安全局(EASA)是欧盟负责民用航空安全与环境保护的机构,制定统一安全规则,并对航空器、零部件和维修机构进行认证。在本地化内容中,EASA 多出现在适航指令、型号合格证、维修机构手册等监管类文本里,术语需要与各成员国的译法保持一致。
航空航天与无人机
Type Certificate
型号合格证
型号合格证是民航当局颁发的设计批准文件,确认某一型号的航空器、发动机或螺旋桨满足适用的适航与环保要求。它常见于审定基础说明、符合性清单和出口资料中,翻译时需要准确传达批准型号设计与数据单的内容。
航空航天与无人机
FCC Part 15
FCC 第 15 部分
FCC 第15部分是美国联邦通信委员会的一套规则,限制非意图辐射源的射频发射,并为某些意图辐射源设定工作条件。在航空和无人机文档中,它通常出现在电磁兼容声明和设备标签里,说明设备按该规则运行且不得对授权业务造成有害干扰。
航空航天与无人机
智能制造
内容全球化
查看完整术语库(共 426 条)
模块 05 · 研究

白皮书与行业报告

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2025 年度报告
高科技行业中的 AI 翻译:能力边界、局限性与实践要点
围绕半导体、生命科学与航空航天领域,分析 AI 翻译的实际应用方式,并按内容类型给出准确率基准与风险矩阵。可作为多语内容策略中区分翻译责任与审核深度的参考。
阅读报告 →
PDF
2025 合规指南
医疗器械全球市场准入:FDA、CE、NMPA 语言合规清单
按市场梳理医疗器械注册语言要求,重点覆盖 FDA 510(k)、欧盟 MDR/IVDR、NMPA、日本 PMDA 以及 GCC 监管申报文件。内容用于多市场准入阶段逐项核对语言交付范围、版本关系和更新触发点,避免申报与标签语言要求被遗漏。
阅读报告 →
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2025 出口指南
无人机出口欧洲市场 CE 认证语言要求与文件准备
针对无人机进入欧洲市场,说明语言与文件要求,以及如何管理大规模同步语言版本,避免多语准备拖慢上市。重点覆盖安全文件、用户文档与标签包装的协同。
阅读报告 →
模块 06 · 常见问题解答

常见问题解答

AI 用统计模型快速产出低成本初稿。专业翻译则将 AI 的高效与领域专家审校结合,确保技术准确、合规严谨、文化适配。对高风险内容而言,唯有经专家审校的译文才具备法律效力,能真正承担责任。

每位客户都拥有专属的翻译记忆库和术语库,贯穿 AI 初稿与专家审校全程。在某份文档中确认的术语,将自动沿用至后续所有文档。项目结束后交付的术语表,更是一份可长期积累的语言资产。

L1 适用于内部/参考内容;L2 适用于外部技术文档;L3 适用于监管申报及合规关键内容;L4 适用于出版级的品牌、媒体与文学内容。请使用本页面的决策工具,获取个性化推荐。

AI 可以生成初稿,但完全依赖 AI 输出提交监管申报,存在重大风险。FDA 及欧盟 MDR/IVDR 审评人员会核查术语一致性与临床准确性。一旦被拒,上市时间将延后 6 至 18 个月。天使翻译 尊享版(L3)附书面质量保证,才是与之匹配的服务等级。天使翻译 尊享版(L3)并附书面质量保证,是恰当的服务等级。

不会。我们采用企业级 API 接入,并已禁用数据留存功能,您的内容绝不会被用于模型训练。所有文件在传输和存储过程中均经过加密(TLS 1.3 传输加密,AES-256 静态加密)。所有企业合作均标配保密协议。

对于常规项目:自文件上传起24 小时内。对于复杂的多语言或合规类项目:48 小时。请在我们的网站上上传文件,以便我们尽快响应。企业级 MSA 客户可在 2 至 4 小时内优先获得报价。

230 多种语言。重点监管市场语言对:中英、中德(欧盟 CE)、中日(亚太)、中韩、中法、中阿(中东)。在产品发布和认证项目中,我们同步交付多语种版本。

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知识是第一步。
行动 行动是第二步。

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