召回 的英文是 Recall
领域：生命科学
常见误译：召回文件中最怕译错处置级别，比如把“销毁”译成“退回药房”，或漏掉患者应采取措施。
召回是生产商或经销商为处理已上市产品存在的缺陷、安全风险或不合规问题而采取的撤市或纠正措施。在生命科学文档中，该术语出现在现场安全通知、客户函、监管沟通和质量记录里，需要明确说明问题、风险和应采取措施。
召回翻译常出现在紧急监管沟通、现场安全通知、客户函和质量体系记录中。这类项目通常时间紧，需要迅速传达到患者、药房和监管机构，翻译时要在保留风险等级和处置要求的前提下，适配产品名称、批号、分销日期和退货说明。
召回文件中最怕译错处置级别，比如把“销毁”译成“退回药房”，或漏掉患者应采取措施。批号、日期等关键信息含糊会延误产品撤市。由于召回通知具有监管后果，产品名称或国家要求不一致也会削弱通知效力并带来合规风险。
FDA、CE/MDR 及 NMPA 审评人员会评估提交文本本身的表述。监管机构要求翻译过程可追溯、责任明确；术语不一致可能导致提交延误或失败。
天使翻译在专家审校开始前，会将此类术语锁定至项目术语库，确保同一源术语在提交的所有文档中保持一致。