内容全球化与文档翻译
文化适配，而非字面翻译
笑话、习语、人名及文化典故需创造性改编，不能逐字直译。我们会对每种内容类型逐一评估。
各平台格式要求不同
TikTok、Netflix、YouTube、Steam——每个平台都有各自的字幕格式、字符限制与时间轴要求。
配音需要脚本与表演协同
本地化配音必须匹配口型时长、角色个性和语域文化——要比字幕翻译复杂得多。
服务范围
我们本地化的内容类型
短剧与视频
配音与语音
动漫与漫画
游戏本地化
网络小说与文学
营销与品牌内容
行业解决方案 · 面向垂直行业的本地化
深耕这些行业
因为差错的代价太高
通用翻译难以满足高要求行业的需求。我们打造了 领域专属工作流程 适用于半导体、生命科学、航空航天及智能制造——在这些领域，法规合规与技术精度不容丝毫妥协。
半导体生命科学航空航天与无人机智能制造内容全球化
01 · 核心垂直领域
半导体本地化
半导体
IC数据手册、EDA 软件、器件说明书——半导体文档要求术语一致性达到 100%，并严格符合出口合规标准。一个译错的规格参数就可能导致工程失败或知识产权纠纷。
为何通用翻译无法胜任半导体领域
术语不一致 = 产品认知混乱
若同一部件在 300 页的数据手册中出现两种表述，工程师就会对产品本身产生质疑。
AI 工具缺乏 EDA 领域语境
像"net"、"parasitic"、"fanout"、"hold time"这类术语在EDA中有特定含义，通用AI模型往往混淆为日常用语。
出口文件差错 = 海关扣留
欧盟、美国和日本对半导体设备出口文件都有特定的语言合规要求。
服务范围
我们为半导体行业提供的本地化服务
IC与芯片数据手册
EDA 软件本地化
设备操作手册
专利与知识产权翻译
技术白皮书
出口合规文件
我们的核心优势
为什么半导体企业选择天使翻译
01
20 年半导体术语库
基于 25 年真实半导体项目经验构建，覆盖 EDA、IC设计、封装、光刻、材料等细分领域，逐层深入，绝非通用技术词典。
02
仅限工程背景译员
每个半导体项目均由具备电子工程、微电子或材料科学背景的译员负责。先理解，再翻译。
03
跨文档术语一致性管控
数据手册、应用笔记、软件菜单和用户手册中的器件名称必须保持一致。我们的翻译记忆系统会在整个项目中自动锁定并强制执行这一规则。
04
合规文件书面质量保证
针对出口合规文件，我们提供书面质量保证——AI 工具提供不了，自由译者则不会去承担。这才是企业级的责任担当。
客户成果
半导体客户案例
保密 · 受保密协议保护
半导体
领先 GPU 芯片公司
45%
文档编制周期更快
相较于原供应商
相较于原供应商
保密 · 受保密协议保护
EDA Software
知名 EDA 平台供应商
6
发布时同步交付
多语言版本
多语言版本
保密 · 受保密协议保护
出口合规
半导体设备制造商
0
欧盟出口文件
存在严重错误
存在严重错误
术语参考
行业术语库——26 年积累的术语资产
Wafer
晶圆
用作 IC 制造基板的薄型半导体圆片
Chiplet
芯粒
用于与其他小芯片组合的小型模块化 IC
Foundry
晶圆代工
为无晶圆厂公司代工生产芯片的工厂
Yield
良率
晶圆制造后每片晶圆中功能正常裸片的比例
Tape-out
流片
提交给晶圆代工厂制造前的最终 IC 设计阶段
EUV
极紫外光刻
极紫外光刻技术，支持实现 7 纳米以下的半导体工艺节点
PDK
工艺设计套件
工艺设计套件：用于特定晶圆厂工艺的规则库
DRC
设计规则检查
设计规则检查：根据晶圆厂的约束条件对版图进行验证
Fanout
扇出
一个输出信号所驱动的逻辑门输入数量
Hold Time
保持时间
触发器中时钟沿后所需的最小输入稳定时间
Parasitic
寄生参数
在物理电路布局中产生的非预期寄生电阻、电容和电感
Reticle
光罩
用于光刻工艺中对晶圆电路进行图形化曝光的掩模版
向下滚动以查看所有术语
02 · 核心垂直领域
生命科学本地化
生命科学
FDA 注册文件、CE 认证、IFU 使用说明书——生命科学文档中的每一个字都承载着监管与法律责任。一个剂量单位的误译，就可能导致上市受阻，甚至危及患者安全。
为何该行业亟需专业人才
监管退回 = 6-18 个月延迟
FDA 和 NMPA 审评员会逐字审查译文的每个术语。术语不一致是退回理由之一——重新提交需要数月时间。
IFU 差错可能导致产品责任保护失效
患者若因使用说明翻译错误而误用器械，制造商需承担法律责任。
医疗译员必须具备临床背景
欧盟监管机构明确建议 IFU 译员应具备医疗器械或临床背景。我们按此要求配置人员。
服务范围
我们为生命科学提供的本地化服务
FDA 注册文件
CE 认证文件
IFU 使用说明
临床试验材料
NMPA 注册（中国）
GMP / ISO 13485 体系文件
客户成果
生命科学客户案例
保密 · 受保密协议保护
生命科学
大型医疗器械公司
1×
FDA registration
首次提交即获批准
首次提交即获批准
保密 · 受保密协议保护
体外诊断
领先的体外诊断公司
12
IFU 的多语言版本
同步交付
同步交付
保密 · 受保密协议保护
外科器械
手术机器人制造商
0
与翻译相关的
NMPA 注册缺陷
NMPA 注册缺陷
术语参考
行业术语库——26 年积累的术语资产
IFU
使用说明
使用说明书：强制性医疗器械法规文件
510(k)
上市前通知
FDA 上市前通告：实质等同性审查
MDR
医疗器械法规
欧盟医疗器械法规 2017/745
IVDR
体外诊断法规
欧盟体外诊断医疗器械法规 2017/746
PMA
上市前批准
FDA 上市前批准：III 类医疗器械适用
GMP
良好生产规范
良好生产规范：生产质量要求
CAPA
纠正预防措施
纠正与预防措施：缺陷解决流程
ISO 13485
质量管理体系
医疗器械质量管理国际标准
Biocompatibility
生物相容性
材料在不引发有害机体反应的情况下发挥功能的能力
Post-Market
上市后监督
医疗器械获得监管批准后的系统性安全监测
向下滚动以查看所有术语
03·核心垂直领域
航空航天与无人机国产化
航空航天与无人机
无人机出口手册、AMM维护文档、CE/FCC认证文件——航空航天文档要求达到安全等级的精准度。一个翻译错误的维护步骤就会带来飞行安全风险。
航空航天翻译的利害关系
CE 不合规 = 货物退运
欧盟法规要求无人机用户手册和安全文件使用各目标国本地语言。语言不合规 = 海关拒收。
AMM差错 = 维修事故
飞机维修手册的翻译必须遵循ATA章节专用术语。EASA对翻译质量有明确要求。
FCC授权要求英文准确
向美国 FCC 提交设备授权时，译文必须与技术规格完全一致——任何翻译偏差都会触发技术审查。
服务范围
我们为航空航天与无人机提供的本地化服务
无人机用户手册
CE / FCC认证文件
AMM维修手册
飞行技术规格
培训与认证材料
监管申报文件包
客户成果
航空航天与无人机客户案例
保密 · 受保密协议保护
航空航天 / 无人机
全球无人机制造商
9
CE 认证包的各语言版本
同步交付
同步交付
保密 · 受保密协议保护
航空 MRO
区域MRO运营方
60%
人工翻译准确率较
上一版本有所提升
上一版本有所提升
保密 · 受保密协议保护
FCC 授权
无人机通信系统
1×
FCC授权
首次提交即获通过
首次提交即获通过
术语参考
行业术语库——26 年积累的术语资产
AMM
飞机维修手册
飞机维护手册：按 ATA 章节结构编写的维护文档
ATA Spec
ATA规范
航空器文件的空运协会章节编号系统
EASA
欧洲航空安全局
欧洲航空安全局：欧盟航空管理机构
CAAC
中国民用航空局
中国民用航空局：国家航空主管部门
CE
欧盟合规认证
用于市场准入的强制性欧盟产品合格标志
FCC Part 15
FCC 第 15 部分
美国关于非有意射频设备发射的规则
Type Certificate
型号合格证
确认飞机设计符合适航标准的官方批准文件
ETSO
欧洲技术标准规定
航空零部件的欧洲技术标准批准书
向下滚动以查看所有术语
04·核心垂直领域
智能制造本土化
智能制造
工业机器人手册、MES/SCADA 系统接口、协作机器人用户指南——先进的智能制造设备正走进全球工厂。安全文档和软件本地化必须符合目标国家的法律法规。
为何该行业需要专业人才
安全文件须匹配目标国法律
欧盟机械指令规定，所有安全警告、标签及操作说明均须使用销售目的国的官方语言，否则不得上市销售。
机器人臂术语具有子领域特异性
协作机器人安全术语（如协作力限制、TCP 速度监控、手动引导）高度依赖专业知识，通用技术译员通常不具备。
MES 界面本地化需要工程访问
MES 界面包含上下文关联字符串、首字母缩略词和技术缩写，准确翻译这些内容需要一线现场经验。
服务范围
我们为智能制造提供的本地化服务
工业机器人手册
协作机器人用户指南
MES / SCADA 界面
PLC与控制系统文件
CE 安全合规
工业软件本地化
术语参考
行业术语库——26 年积累的术语资产
Cobot
协作机器人
旨在与人员安全协作的协作机器人
ISO 10218
机器人安全标准
工业机器人及机器人系统安全要求
EN ISO 13849
安全控制标准
机械安全相关控制系统的性能等级
MES
制造执行系统
制造执行系统：实时生产管理
SCADA
数据采集控制系统
监督控制与数据采集工业系统
TCP
工具中心点
工具中心点：机器人末端执行器定位参考点
PLC
可编程逻辑控制器
可编程逻辑控制器：用于自动化的数字计算机
HMI
人机界面
人机界面：工业系统的操作控制面板
向下滚动以查看所有术语
责任制缺口
为什么合规行业不能仅依赖AI工具
能力
AI 辅助翻译工具
天使翻译
特定领域的术语准确性
○ 通用模型，未进行领域调优
● 20 年行业术语数据库
对输出质量的法律责任
○ 零——服务条款免除一切责任
● 合同约定+书面质量保证
法规遵从性文档
○ 无法参与认证提交
● FDA、CE、NMPA、FCC 申报支持
跨文档术语一致性
○ 无翻译记忆库，文件间无项目记忆
● 翻译记忆库覆盖整个项目语料
领域专家评审
○ 无人工专家参与
● 每个项目均有电子工程/医疗/航空航天领域的专家
您将获得的内容
交付时您的团队将获得的内容
PDF / DOCX
翻译文稿
保留原文格式。支持 PDF、Word、InDesign或源文件格式——交付时保持完整版式还原。
质检报告
质量控制报告
LISA QA 标准检查清单。每个项目附可追溯的质量审核报告，含审校签字。
术语
项目术语表
来自您项目的双语术语表。在后续工作中复用，确保跨文档术语 100%一致。
保证
书面质量保证
面向合规关键型项目：出具正式书面质量保证函，明确法律责任。AI 工具无法提供此项。
准备开始告诉我们您的需求 行业.
告诉我们您的需求 行业.
我们将为您量身定制解决方案。
每个行业都有不同的合规要求、术语体系和交付约束。请分享您的项目详情，我们将为您匹配最合适的专家团队。
电话400-6622-908
邮箱info@trsol.com
网址angeltranslation.com